В самые первые дни недели
состоялась Школа пациентов и семинар для врачей по лимфедеме. Это стало возможным благодаря поддержке Фонд президентских грантов проекта "Лимфедема под контролем".
Что значит это для пациентов, вы можете сами увидеть по фото - полный зал, 6 часов без перерыва на попить и в туалет. Потому что не могли оторваться от той информации, которой щедро с ними делилась Александра Вадимовна Ровная. С врачами закончили пораньше, потому что не нужно было переводить медицинские термины. Но тут было жарче в обсуждениях. И это очень хорошо - когда есть вопросы и или разночтения, и их можно и нужно проговаривать.
Приезд специалиста мирового уровня в наш город - это уникальный шанс для всех - и для пациентов и для медицинского сообщества. Как разобраться в тонне информации по одному из самых сложнейших осложнений рака груди - лимфедеме. Как врачам не пропустить и вовремя отправить пациентку с профильному специалисту. Почему один метод работает, а второй нет. Почему венотоники не работают у пациенток с лимфедемой, если у них дополнительно нет проблем с венами. А сколько говорили про пневмокомпрессию, активно использующуюся во многих клиниках, как способ убрать отек. И много другой информации разбирали и с пациентами, и с врачами.
Пациентам обязательно нужно знать об этом осложнении - откуда берется, какие риски, как их профилактировать, как лечить, почему именно у тебя не работает современный хирургический метод, и отек все равно остался и всю жизнь ты будешь ходить в компрессионном трикотаже. Когда сложная медицинская информация дается на доступном человеческом языке, это понятно пациентам. Это помогает принимать правильные решения в плане как профилактики, так и лечения. А не отмахиваться и думать, что пронесет. А профилактика проста - бассейн, скандинавская ходьба (только правильная - с учетом для пациенток в раком груди), ЛФК, трикотаж в нужных ситуациях и контроль веса! Это в разы повышает шансы снизить риски возникновения лимфедемы.
Лечить в нашей стране по ОМС пока не предоставляется возможным. Всей страной с надеждой ждем клинических рекомендаций, которые находятся на утверждении в Минздраве России.
А в конце второго дня мы стрелой мчали в аэропорт и бежали со всех ног с чемоданами, чтобы успеть его сдать. Задержались по времени на семинаре - отвечали на вопросы заинтересованных врачей, кому небезразличны пациенты, которые к ним приходят. И это радует. Успели, поэтому такие довольные на последнем фото.
Мы благодарим партнеров проекта Красноярский онкодиспансер за возможность проведения мероприятий в конференц зале. И отдельная благодарность Степану, который обеспечивал техническое сопровождение.
Огромное спасибо от всего пациентского сообщества нашей организации Фонду президентских грантов, который поддержал такой значимый проект.
состоялась Школа пациентов и семинар для врачей по лимфедеме. Это стало возможным благодаря поддержке Фонд президентских грантов проекта "Лимфедема под контролем".
Что значит это для пациентов, вы можете сами увидеть по фото - полный зал, 6 часов без перерыва на попить и в туалет. Потому что не могли оторваться от той информации, которой щедро с ними делилась Александра Вадимовна Ровная. С врачами закончили пораньше, потому что не нужно было переводить медицинские термины. Но тут было жарче в обсуждениях. И это очень хорошо - когда есть вопросы и или разночтения, и их можно и нужно проговаривать.
Приезд специалиста мирового уровня в наш город - это уникальный шанс для всех - и для пациентов и для медицинского сообщества. Как разобраться в тонне информации по одному из самых сложнейших осложнений рака груди - лимфедеме. Как врачам не пропустить и вовремя отправить пациентку с профильному специалисту. Почему один метод работает, а второй нет. Почему венотоники не работают у пациенток с лимфедемой, если у них дополнительно нет проблем с венами. А сколько говорили про пневмокомпрессию, активно использующуюся во многих клиниках, как способ убрать отек. И много другой информации разбирали и с пациентами, и с врачами.
Пациентам обязательно нужно знать об этом осложнении - откуда берется, какие риски, как их профилактировать, как лечить, почему именно у тебя не работает современный хирургический метод, и отек все равно остался и всю жизнь ты будешь ходить в компрессионном трикотаже. Когда сложная медицинская информация дается на доступном человеческом языке, это понятно пациентам. Это помогает принимать правильные решения в плане как профилактики, так и лечения. А не отмахиваться и думать, что пронесет. А профилактика проста - бассейн, скандинавская ходьба (только правильная - с учетом для пациенток в раком груди), ЛФК, трикотаж в нужных ситуациях и контроль веса! Это в разы повышает шансы снизить риски возникновения лимфедемы.
Лечить в нашей стране по ОМС пока не предоставляется возможным. Всей страной с надеждой ждем клинических рекомендаций, которые находятся на утверждении в Минздраве России.
А в конце второго дня мы стрелой мчали в аэропорт и бежали со всех ног с чемоданами, чтобы успеть его сдать. Задержались по времени на семинаре - отвечали на вопросы заинтересованных врачей, кому небезразличны пациенты, которые к ним приходят. И это радует. Успели, поэтому такие довольные на последнем фото.
Мы благодарим партнеров проекта Красноярский онкодиспансер за возможность проведения мероприятий в конференц зале. И отдельная благодарность Степану, который обеспечивал техническое сопровождение.
Огромное спасибо от всего пациентского сообщества нашей организации Фонду президентских грантов, который поддержал такой значимый проект.
